免疫組化，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)。今天上海恒遠為大家整理了一些一些免疫組化的常見問題，下面我們來看看吧！

 1.在什么情況下使用TritonX-100？

(1)Triton X-100 化學名稱為聚乙二醇辛基苯基醚，是一種去污劑。在免疫組織化學(>10um 厚切片)和免疫細胞化學中一般用Triton X-100作為細胞通透劑，在膜上打孔。

(2)其作用原理：Triton X-100可以溶解細胞膜、細胞核膜、細胞器膜上的脂質而使抗體及大分子結構的物質進入胞漿和胞核內，故在細胞免疫組化時尤為推薦使用，這樣抗體就能順利進入胞內與相應抗原結合。

(3)Triton X-100既是一種表面活性劑，也有抗氧化作用

2.封閉血清的選擇原則是什么？

(1)膜上或切片上有剩余的位點可以非特異性吸附抗體，造成后續結果的假陽性！(2)封閉血清一般是和二抗同一來源的，血清中動物自身的抗體，預先能和組織中有交叉反應的位點發生結合，否則在后面的步驟中如果和二抗發生結合，會造成背景。(3)也可以用小牛血清、BSA、羊血清等，但不能與一抗來源一致。

3.抗體孵育條件的比較？

(1)一抗孵育溫度有幾種：4度、室溫、37度，其中4度效果比較好；孵育時間：這與溫度、抗體濃度有關，一般 37 度 1-2 h，而4度夜和從冰箱拿出后 37 度復溫 45 min。(2)二抗一般室溫或 37 度 30 min-1 h，具體時間需要摸索。

4.一抗 4 度孵育后為什么要進行 37 度復溫？

(1)一方面，防止切片從 4 度直接放入 PBS 易脫片；(2)另一方面，使抗原抗體結合更穩定。一般不需要, 但對表達較弱的抗原可能有用,4 度和 37 度時分子運動方式不同, 前者分子碰撞機率和運動速度小于后者, 后者結合更快, 但敏感性也提高了并易造成非特異染色。(3)其實，我更贊同后一種說法，因為我嘗試把肝臟片子從 4 度夜拿出后，直接用 PBS 洗沒發生過脫片現象。事實勝于雄辯！

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